چکیده: (17167 مشاهده)
جداسازی و کلون سازی ژنهای نوترکیب بازدارنده پروتاز (PIs)گیاهی و انتقال آنها به ژنوم گیاهان دیگر، راه را برای مقاومت گیاهان تراریخته در مقابل بعضی آفات مهاجم هموار ساخته است. در پژوهش حاضر با علم به قدرت مهارکنندگی سیستاتینها بهعنوان عامل مهارکننده پروتاز سیستئین، ژنهای سیستاتین از ژنوم ذرت جداسازی گردید. cDNA مربوط به این ژنها با استفاده از پرایمرهای اختصاصی در محیط آزمایشگاه ساخته شد و پس از خالص سازی محصول RT - PCR در ناقلهای پلاسمید pUC19 و pGEX 2T کلون گردید. ناقلهای پلاسمید نوترکیب (حاوی سیستاتینهای ذرت) با استفاده از دستگاه شوک الکتریکی به سلولهای مستعد اشرشیاکولی Dh5α انتقال داده شدند. سلولهای مستعد حاوی کلونهای نوترکیب در محیط کشت مساعد رشد داده شدند و پروتئینهای سیستاتین متصل به گلوتاتیون-اس-ترانسفراز (GST) با استفاده از فیلتر گلوتاتیون آگاروز بید (Glutation Agarose Bead) خالص سازی گردیدند. در هر مرحله از پیشرفت کار وجود ژنهای سیستاتین بهوسیله الکتروفورز نمونهها مورد تأیید قرار گرفت. در آزمایشهای بعدی اثر بازدارندگی پروتئاز و پایداری نسبی سیستاتینهای نوترکیب مورد ارزیابی قرار گرفت.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
عمومی دریافت: 1386/10/19 | انتشار: 1386/1/26